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La journée et pour certains le week end ont été riches d'échanges dont les sujets autour du vécu de chacun, des prises en charge et du choix des rééducations, des démarches administratives, de l'avenir professionnel sont venus de façon naturelle.

Les enfants ont partagé des activités aussi diverses que la balade à cheval, la promenade, la balançoire et...la game cube +l'ordi... tout cela ponctué par des gourmandises en tout genre!

Quant aux parents, sans oublier d'apprécier les mets confectionnés par tous(merci aux cuisiniers et cuisinières), ils ont pratiqué la musculation de leur langue plusieurs heures d'affilée. Certains en ont aussi profité pour demander des conseils à nos deux enseignantes: Françoise et Katsou.

Dans cette mélodie de paroles que les cigales tentaient de rivaliser en vain, des sujets revenaient comme des ritournelles:

- la souffrance des enfants et des parents face à une situation que chacun n'a pas comprise jusqu'au diagnostic,

- avant ce diagnostic, la déstabilisation des parents renforcée par des remarques de divers professionnels : vous le surprotégez, votre enfant a besoin d'être cadré....

- aprés le diagnostic, au soulagement de pouvoir enfin mettre des mots sur les difficultés de nos enfants se mèle la difficile acceptation du handicap qui sera pourtant nécessaire à l'élaboration d'une aide adaptée à nos bout'choux,

- des situations de maltraitance de certains enfants dans la cour d'école, dans un groupe, les difficultés à faire sa place parmi ses pairs, parce que la différence n'est pas acceptée du fait justement de la méconnaissance de cette différence.

AUTANT D' EXPERIENCES DOULOUREUSES QUE NOUS POUVONS EVITER A D'AUTRES, AUTANT DE QUESTIONNEMENTS CHEZ CHACUN D'ENTRE NOUS LES PARENTS AUXQUELLES NOUS POUVONS TENTER D'APPORTER UN DEBUT DE REPONSE EN :

-faisant connaître la dyspraxie aux professionnels de la santé et de l'éducation qui s'occupent de nos enfants dés le plus jeune âge,

-faisant remonter les besoins de nos enfants au niveau des autorités tant sur le plan de la scolarité que des soins,

-nous rencontrant en partageant nos expériences...

Et pour mettre en oeuvre ces différents points, la vie associative est un support efficace et adapté. Or, nous avons la chance de disposer de l'Association Dyspraxique Mais Fantastique. Il s'agit maintenant de l'étoffer en s'y impliquant!

A bon lecteur...

Christine L Bénévole Gard

Merci à Christine et Hervé qui ont organisé cette magnifique journée où se sont retrouvés pour la première fois 8 familles du Sud,

Nadine, François et Victor étaient venus de l'Hérault , Françoise, David et Olivier était venue du Vigan, Nora et Grégoire du Vaucluse, Carole et Jean-Marc et leurs 2 enfants d'Ardéche, Katsou et ses enfants n'avaient pas eu beaucoup de chemin à faire pour venir d'Anduze,

3 familles étaient venues du Gard Rhodanien : Murielle et Sylvain, leurs 2 enfants et Françoise et Hervé avec Benjamin, Gentiane et Capucine . Nora et son fils Grégoire .

Julie 19 ans et sa maman sont montées d'Alès pour faire un petit coucou.

Il faisait bon à l'ombre des chataigniers, tous avaient besoin de parler de leurs parcours, des difficultés pour obtenir un diagnostic, de l'intégration scolaire...

Les enfants se sont régalés, ils se rappelleront des bogues de chataîgnes piquantes surtout Benjamin et Capucine, des promenades à cheval, de la balançoire, des tortues, des cigales qui chantent quand on leur gratte le ventre !

Des sangliers qui viennent manger les miettes à la nuit tombée ! et qui n'ont même pas réveillés Grégoire qui s'était endormi dans sa voiture !

Françoise